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新港沙門氏菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)商

簡要描述:

使用及效果:將新港沙門氏菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)商與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

更新時(shí)間:2024-09-01;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:916

本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。?

1. 方便,用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷,操作步驟已經(jīng)限度地簡化,能減少污染,降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料,PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳,進(jìn)一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

以下是新港沙門氏菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)商的產(chǎn)品介紹:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

分類

新港沙門氏菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)商

Salmonella newportPCR

PCR檢測試劑盒

組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A1×10ml。
5、 檢測稀釋液B1×10ml。
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
TetrathionateBrothBase

RS瓊脂 250(g) incubation media RS瓊脂 250(g)

破傷風(fēng)梭菌培養(yǎng)基基礎(chǔ) Clostridium Tetani Medium 250 供破傷風(fēng)梭菌產(chǎn)毒用

碳酸氫瓊脂基礎(chǔ)250用于炭疽桿菌的莢膜培養(yǎng)incubationmedia碳酸氫瓊脂基礎(chǔ)250用于炭疽桿菌的莢膜培養(yǎng)

Offfibersheepblood
乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基2730g用于維生素檢測菌種的培養(yǎng)基

YT Broth 培養(yǎng)基 250g incubation media YT Broth 培養(yǎng)基 250g

粘質(zhì)沙雷氏菌粘質(zhì)亞種 /

EnterobacterSakazakiiIsolationAgar

GVPCAgarPlate
10923 疊血瓊脂基礎(chǔ) 250g/ 添加 5%脫纖維羊血,用于鏈球菌 和葡萄球菌分離和溶血試驗(yàn)  incubation media 10923 疊血瓊脂基礎(chǔ) 250g/ 添加 5%脫纖維羊血,用于鏈球菌 和葡萄球菌分離和溶血試驗(yàn)

10924 Slanetz and Bartley 培養(yǎng)基 250g/ 用于腸球菌、糞鏈球菌的分離和培 養(yǎng)  incubation media 10924 Slanetz and Bartley 培養(yǎng)基 250g/ 用于腸球菌、糞鏈球菌的分離和培 養(yǎng)

11714 1%堿性蛋白胨水APW 250g/ 用于嗜水氣單胞菌增菌  incubation media 11714 1%堿性蛋白胨水APW 250g/ 用于嗜水氣單胞菌增菌

11718 芐青霉素麥康凱瓊脂基礎(chǔ)AMA 250g/ 用于嗜水氣單胞菌的分離培養(yǎng),每100ml 培養(yǎng)基中添加 1 21707  incubation media 11718 芐青霉素麥康凱瓊脂基礎(chǔ)AMA 250g/ 用于嗜水氣單胞菌的分離培養(yǎng),每100ml 培養(yǎng)基中添加 1 21707
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Humansalivaryductaoaibody,SDAELISA試劑盒人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitANG-R-Tie1小鼠血管生成素受體Tie1規(guī)格:48T/96T

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HumanComplemefragme3bC3bELISAKit人補(bǔ)體片斷3b(C3b)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

我公司即用型PCR試劑盒:
運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸、-20保存,有效期一年。

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