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小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)導(dǎo)向因子Slit2 酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)

簡(jiǎn)要描述:

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更新時(shí)間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:954

小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)導(dǎo)向因子Slit2 酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)注意事項(xiàng)
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照豚鼠干擾素γ(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8
.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8。
2.有效期:6個(gè)月

小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)導(dǎo)向因子Slit2 酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)全國(guó)包郵、發(fā)貨及時(shí)、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實(shí)驗(yàn)效果好,凡購(gòu)買(mǎi)公司ELISA試劑盒提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),提供一系列實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)及*的售前售中售后服務(wù)。 英文名稱(chēng):Mouse nerve growth guidance factor Slit2 ELISA Kit  產(chǎn)品別名:小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)導(dǎo)向因子Slit2 酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T。

小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)導(dǎo)向因子Slit2 酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)組成:
130
倍濃縮洗滌液20ml×17終止液6ml×1
2酶標(biāo)試劑6ml×18標(biāo)準(zhǔn)品(160ng/L0.5ml×1
3酶標(biāo)包被板12×89標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1
4樣品稀釋液6ml×110說(shuō)明書(shū)1
5顯色劑A6ml×111封板膜2
6顯色劑B6ml×1/12密封袋1個(gè)

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

規(guī)格

小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)導(dǎo)向因子Slit2 酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)

Mouse nerve growth guidance factor Slit2 ELISA Kit

48T/96T

小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)導(dǎo)向因子Slit2 酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
樣品收集、處理及保存方法:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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