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小鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌

簡要描述:

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更新時(shí)間:2024-08-28;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1400

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷
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產(chǎn)品名稱:小鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌
英文名稱:Mouse complement fragment 5A (C5a) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價(jià)格:含稅含運(yùn)費(fèi),我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測。
小鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

小鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)ELISA試劑盒 ,英文名: GLUT4 ELISA Kit

人利鉀尿肽(KP)ELISA檢測試劑盒Humankaliureticpeptide,KPELISAKit 96T/48T

魚葡萄糖激酶(GCK)免疫試劑盒 Fish Glucokinase,GCK ELISA kit

CLIAKitforPF/PFP(MousePerforin/Pore-formingprotein)ELISAKit小鼠穿孔素規(guī)格:48T/96T

食物添加劑谷氨酰胺比色法定量檢測試劑盒20

人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3規(guī)格:48T/96T
人風(fēng)疹病毒抗體(RV-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)免疫試劑盒 Mouse α-Glucosidase ELISA Kit

細(xì)胞色素c氧化酶Ⅵα亞基多肽1(COX6A1)ELISA試劑盒 ,英文名: COX6A1 ELISA Kit

MouseL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISA試劑盒小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格:48T/96T

Duckcarbonicanhydrase,CAELISAKit鴨子碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒 ,英文名: ECF ELISA Kit

BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA檢測試劑盒HumanBH3interactingdomaindeathagonist,BidELISAKit 96T/48T

甲型流感H7N7 HA 免疫試劑盒 Influenza A H7N7 HA ELISA Kit

CLIAKitforPPELISAKit大鼠蛋白磷酸酶規(guī)格:48T/96T

石蠟切片組織P16蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

ELISAKitUb人泛素蛋白規(guī)格:48T/96T
雙硫腙DithizoneAR5g

24-1500-115 ml 硅化離心管172

A0465-1GCHAPS 3-(3-膽胺丙基)二甲安基-1-丙磺酸75621-03-31g

5-扶乳清酸50mg

聚乙二醇 4000250g
二鹽酸組胺  Histamine dihydrochloride  BR  5g

L-組酸  L-Histidine  BR  5g

L-組酸  L-Histidine  BR  25g

L-組酸鹽酸鹽  L-Histidine hydrochloride  BR  5g
小鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌LPO Assay FTS Reagent 2 1 ea  FTS Reagent 2; LPO Assay FTS Reagent 2

Lipid Hydroperoxide Standard 1 ea  LPO Standard; Lipid Hydroperoxide Standard

LPO Assay Extract R 1 ea  Extract R LPO Assay Extract R

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