細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制研究獲進(jìn)展
細(xì)胞分裂素參與調(diào)控植物生長發(fā)育中幾乎所有重要過程。細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過一個連續(xù)磷酸傳遞（phosphorelay）而介導(dǎo)的。在擬南芥中，被細(xì)胞分裂素激活的受體自磷酸化后，將磷酸基團(tuán)傳遞至磷酸轉(zhuǎn)移蛋白（AHP），并進(jìn)一步傳遞至下游的反應(yīng)調(diào)節(jié)子（ARR）。對細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中調(diào)節(jié)機制，特別是對磷酸傳遞的調(diào)節(jié)機制了解很少。
中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所左建儒研究組與中國科學(xué)院動物研究所李曉明博士的合作研究發(fā)現(xiàn)一氧化氮負(fù)調(diào)控細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。一氧化氮的一個主要生化功能是對蛋白質(zhì)特異半胱氨酸殘基的巰基進(jìn)行S-亞硝基化修飾。S-亞硝基化修飾是一種基于氧化還原的蛋白質(zhì)翻譯后修飾機制。與磷酸化等蛋白質(zhì)翻譯后修飾機制類似，S-亞硝基化修飾參與調(diào)控其靶蛋白的生物學(xué)活性。左建儒研究組發(fā)現(xiàn)S-亞硝基化修飾細(xì)胞分裂素信號通路的重要組分AHP1后，抑制AHP1及其下游組分ARR1的磷酸化，從而負(fù)調(diào)控細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)以及植物對細(xì)胞分裂素的響應(yīng)。該項研究為解析細(xì)胞分裂素信號通路感受氧化還原信號進(jìn)而調(diào)控植物生長發(fā)育的機制提供了新線索。
該研究結(jié)果于2月26日在線發(fā)表于《自然—通訊》（Nature Communications）。左建儒研究組的馮健博士為論文的*作者。該項研究得到了國家自然科學(xué)基金的資助。
細(xì)胞分裂素參與調(diào)控植物生長發(fā)育中幾乎所有重要過程。細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過一個連續(xù)磷酸傳遞（phosphorelay）而介導(dǎo)的。在擬南芥中，被細(xì)胞分裂素激活的受體自磷酸化后，將磷酸基團(tuán)傳遞至磷酸轉(zhuǎn)移蛋白（AHP），并進(jìn)一步傳遞至下游的反應(yīng)調(diào)節(jié)子（ARR）。對細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中調(diào)節(jié)機制，特別是對磷酸傳遞的調(diào)節(jié)機制了解很少。
中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所左建儒研究組與中國科學(xué)院動物研究所李曉明博士的合作研究發(fā)現(xiàn)一氧化氮負(fù)調(diào)控細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。一氧化氮的一個主要生化功能是對蛋白質(zhì)特異半胱氨酸殘基的巰基進(jìn)行S-亞硝基化修飾。S-亞硝基化修飾是一種基于氧化還原的蛋白質(zhì)翻譯后修飾機制。與磷酸化等蛋白質(zhì)翻譯后修飾機制類似，S-亞硝基化修飾參與調(diào)控其靶蛋白的生物學(xué)活性。左建儒研究組發(fā)現(xiàn)S-亞硝基化修飾細(xì)胞分裂素信號通路的重要組分AHP1后，抑制AHP1及其下游組分ARR1的磷酸化，從而負(fù)調(diào)控細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)以及植物對細(xì)胞分裂素的響應(yīng)。該項研究為解析細(xì)胞分裂素信號通路感受氧化還原信號進(jìn)而調(diào)控植物生長發(fā)育的機制提供了新線索。
該研究結(jié)果于2月26日在線發(fā)表于《自然—通訊》（Nature Communications）。左建儒研究組的馮健博士為論文的*作者。該項研究得到了國家自然科學(xué)基金的資助。
細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制研究獲進(jìn)展
在線客服
